La forza di un sorriso: un aiuto per Ismaele
In questa video intervista esclusiva per Sicilia Buona condotta da Michele Giacalone, entriamo nel cuore di una storia che parla di coraggio, speranza e solidarietà. Parliamo di malattie rare non solo come numeri o statistiche, ma attraverso il volto e la voce di chi le vive ogni giorno.
Gli Ospiti dell’incontro:
Irene Giacalone: Mamma di Ismaele, affetto da una malattia genetica rarissima, chiamata Trisomia del braccio corto del cromosoma 16. Irene ci racconta la forza necessaria per affrontare una diagnosi rara e l’importanza vitale del supporto della comunità.
Dott.ssa Rosa Scarpitta: Biologa e ricercatrice presso l’Università di Pisa, che ci illustra lo stato dell’arte della ricerca scientifica e perché ogni piccolo passo in avanti sia fondamentale per il futuro di questi bambini. Non siamo solo spettatori. Ismaele ha bisogno di noi. Irene ha aperto una raccolta su GoFundMe per garantire al suo piccolo le cure e il supporto necessari.
Dona a questo link: https://gofund.me/5241f5172
Oppure tramite Bonifico Postale:
IBAN: IT93P0760103200001065684688
Intestato a: Irene Giacalone
Causale: Per Ismaele
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